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1.审核实验方案GLP实验的1 审核实验方案/计划,检查法规遵从性,及与合同的一致性;
2.检查样品接收,及方法验证和样品检测中的其他操作;
3.审核试验记录、数据总汇、总结报告,检查法规、SOP和试验方案的遵从性;
4.作为审核员参与计算机系统的验证项目;
5.进行设施检查;
6.管理GLP实验的QA检查计划;
7.保留质量保证检查记录;
8.保留GLP实验的实验方案和修订的副本;
9.准备季度报告;
10.为新员工进行基础的法规培训;
11.观察技术人员&职业人员是否遵从SOPs和法规。
1.本科或以上学历;
2.生物、药学、化学等相关专业;
3.熟练使用Mcrosoft办公软件;
4.工作责任感和事业心强。
五险一金,周末双休,节日福利,带薪年假
本科及以上|应届毕业生工作经验
不限|8-10k
嘉兴威凯检测技术有限公司
本科及以上|不限
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5-8k
嘉兴威凯检测技术有限公司
本科及以上|不限
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本科及以上|不限
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5-8k
广东海业岩土工程有限公司
大专及以上|3年以上
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大专及以上|3年以上
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深圳市华科质量技术有限公司
大专及以上|3年以上
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